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Anzahl Durchsuchen:0 Autor:Site Editor veröffentlichen Zeit: 2021-04-01 Herkunft:Powered
Grundlagen der Nukleinsäureextraktion
Die Extraktion von DNA, RNA oder Gesamtnukleinsäuren aus Proben wie Blut, kultivierten Zellen, Mikroben oder pflanzlichen und tierischen Geweben ist entscheidend für den Erfolg vieler Experimente.Reinheit und Ausbeute der extrahierten Nukleinsäuren sind der Schlüssel zur Leistung in nachgelagerten Anwendungen wie PCR und Sequenzierung.
Während der Reinigung durchlaufen alle Proben eine Reihe gemeinsamer Manipulationen: Zelllyse, Reinigung, Inaktivierung von Nukleasen, Bindung von Nukleinsäuren, Waschen und Elution.
Die Optimierung der Extraktionsmethoden ist der Schlüssel zum Erfolg, insbesondere bei anspruchsvollen Probentypen und anspruchsvollen nachgelagerten Anwendungen.Die Zielnukleinsäure sollte frei von Verunreinigungen, einschließlich Proteinen, anderen Zellbestandteilen und unerwünschten Nukleinsäuren, gereinigt werden.
Die meisten DNA-Extraktionsmethoden reinigen die DNA von anderen Zellmaterialien, indem sie die DNA an einen festen Träger wie Siliciumdioxid oder Zellulose binden, die extrahierte DNA durch Waschen von Verunreinigungen reinigen und die gereinigte DNA dann in Wasser oder Puffer eluieren.