Anzahl Durchsuchen:0 Autor:Site Editor veröffentlichen Zeit: 2022-11-05 Herkunft:Powered
Ein wichtiger Faktor in der Spektrophotometrie ist die Absorption von Licht, die eine einfache qualitative und quantitative Analyse ermöglicht.
Daher ist bei der Spektrophotometrie die Verwendung eines Spektrophotometers erforderlich, da dieses sowohl aus einem Spektrometer als auch einem Photometer besteht.Zu den weiteren Komponenten eines Spektrophotometers gehören eine Lichtquelle (Monochromator), eine Küvette und ein Lichtdetektor sowie Datenanalysesoftware.
Anwendung des Spektrophotometers
-Chemie
-Biochemie (für enzymkatalysierte Reaktionen)
-Physik
- Biologie
-klinische Studien
Mit einem Spektrophotometer ist die Prüfung der Wasserqualität ganz einfach.Wie sicher Wasser zum Trinken ist, wie rein und klar es ist, welche Eigenschaften es enthält usw. All dies kann schnell und kostengünstig mit einem Spektralphotometer getestet werden.
Bevor Medikamente der Gesellschaft zum Gebrauch freigegeben werden, müssen sie einigen strengen Tests unterzogen werden, um sicherzustellen, dass sie für den Zweck funktionieren, für den sie entwickelt wurden.Als kosten- und zeitsparende Möglichkeit hierfür hat sich ein Spektralphotometer erwiesen.
Arten von Spektralphotometern
Es gibt zwei Haupttypen von Spektrophotometern, nämlich das Einstrahl-Spektrophotometer und das Doppelstrahl-Spektrophotometer.Diese beiden Spektralphotometer können unterschiedliche Arten von Analysen durchführen und verfügen nicht über die gleichen Spezifikationen.
Das Einstrahl-Spektralphotometer
Das Einstrahl-Spektrophotometer ist so konzipiert, dass es mit einem Strahl Licht durch eine Probe sendet.Dieses Spektrophotometer ist für eine detailliertere Analyse konzipiert und wird bevorzugt, um eine höhere Dynamikrate zu bieten.Darüber hinaus ist ihr Design kompakt, sodass sie leicht bewegt werden können.
Das Doppelstrahlspektrophotometer
Diese Art von Spektrophotometer ist auf Präzision ausgelegt, da es Doppelstrahlen auslösen kann, die spezielle Funktionen übernehmen, um zu einem eindeutigeren und präziseren Bericht zu gelangen.In diesem Fall ist ihre Automatisierung aufgrund ihrer dualen Verfahrenseinstellung nahtloser.
Weitere Typen:
Fluoreszenzspektrophotometer
-Atomabsorptionsspektrophotometer.
-Mikrospektrophotometer
-Sichtbares Spektrophotometer
-UV-VIS-Spektrophotometer
Grad der Absorption und Transmission
Der Benutzer kann die Temperatur eines serologischen Laborwasserbads über eine digitale oder analoge Schnittstelle steuern.Normalerweise zeigt ein Licht an, dass das Wasserbad funktioniert. Sobald die richtige Temperatur erreicht ist, schaltet sich das Wasserbad ein und aus, um die Temperatur konstant zu halten.Bestimmte Laborwasserbäder verfügen über eine Sicherheitseinstellung, die verhindert, dass sich das Wasser auf eine höhere Temperatur erwärmt.
Es gibt auch verschiedene Arten von Laborwasserbädern, beispielsweise Schüttelwasserbäder, die zum Mischen von Substanzen verwendet werden und über zusätzliche Steuerungen verfügen, mit denen der Benutzer die Geschwindigkeit und Häufigkeit der Bewegungen steuern kann.Laborwasserbäder müssen kein Wasser enthalten und können je nach erforderlicher Temperatur und Viskosität alternative Flüssigkeiten wie Öl verwenden. Bei der Durchführung seines Prozesses muss das Spektrophotometer den Grad der Absorption und Transmission der Lösung kennen.Wenn also Licht durchdringt, bestimmt der Grad der Absorption und Transmission den Prozess, den der Wissenschaftler durchführen muss, um seine Analyse genau zu machen.Aus diesem Grund wird eine Küvette als Probenbehälter verwendet, um zu wissen, wie gut sie Licht absorbieren würde.
Der Transmissionsgrad des Prozesses muss jedoch anhand der folgenden Gleichung berechnet werden:
Transmissionsgrad (T) = It/I0
It = Lichtintensität nach Passieren der Küvette (Durchlicht)
I0 = Lichtintensität vor Passieren der Küvette (Einfallslicht)
Absorption (A) = – log10 T = – log IS/IR
Außerdem kann die Absorption mit dieser Gleichung gemessen werden, die sowohl das Lambert-Beersche Gesetz als auch das Spektrophotometer kombiniert: A = ƐCL.
A = Absorption von Licht bei einer bestimmten Wellenlänge
Ɛ = molarer Extinktionskoeffizient (die Absorption von 1 Mol einer Substanz, gelöst in 1 Liter Lösungsmittel)
C = die molare Konzentration einer Probe
L = die optische Weglänge einer Probe.
Messung der Absorption mit einem Spektralphotometer
Dazu sind weitere Informationen über den Wert des molaren Extinktionskoeffizienten, die optische Weglänge und die molare Konzentration erforderlich.
Molarer Extinktionskoeffizient – Ɛ ist der Wert, bei dem Licht einer bestimmten Wellenlänge mit der chemischen Lösung akzentuiert wird.
Die SI-Einheit ist m2/mol, wird aber manchmal auch als M-1 cm-1 oder L mol-1 cm-1 ausgedrückt.Der molare Extinktionskoeffizient kann auch aus Literaturquellen in Bibliotheken und online abgeleitet werden.