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Aussage von BIOBASE-Marke:
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Einführung:
Dieses Produkt wählt die ORF1ab- und N-Genregionen des 2019 neuartigen Coronavirus aus und entwirft zwei Sätze spezifischer Primer und Fluoreszenzsonden, die zwei Stellen des Gens gleichzeitig abdecken. Um den gesamten Extraktions- und Erkennungsprozess zu kontrollieren, muss der Mensch β-Globin-Gen diente während des Extraktions- und Nachweisprozesses als nicht-kompetitive interne Kontrolle. Die RT-PCR-Reaktionslösung ist vorgemischt, was praktisch, effizient und einfach zu handhaben ist. Es nutzt die hocheffiziente Taq-DNA-Polymerase und weist eine hohe Stabilität auf. Das Kit könnte zur Hilfsdiagnose und epidemiologischen Überwachung einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus 2019 verwendet werden.
| Menge: | |
|---|---|
2019-nCoV) RT-QPCR-Nachweiskit
BIOBASE
Vorteile:
1. Interne Kontrolle: Das menschliche β-Globin-Gen wird als interne Kontrolle in das Reagenz einbezogen, um die Gültigkeit des Experiments zu überprüfen.
2. Hohe Empfindlichkeit: Die niedrigste Nachweisgrenze liegt bei 500 Kopien/ml.
3. Hohe Spezifität: Primer und Sonden sind für spezifische Fragmente zweier Genregionen konzipiert, die sich gegenseitig bestätigen, um die Ergebnisse genauer zu machen. Keine Kreuzreaktivität mit anderen Erregern mit demselben Infektionsort oder ähnlichen Infektionsmerkmalen.
4. Starke Stabilität: Der CV jedes Kanals beträgt alle <3 %.
5. Mehrfache Echtzeit-RT-PCR-Detektion: Jeder Kanal interferiert nicht miteinander und die Amplifikationskurve ist S-förmig.
6. Einfache Bedienung: Einstufige Methode zur Durchführung der RT-PCR. Der gesamte Vorgang kann innerhalb von 80 Minuten nachgewiesen werden.
7.Schnelle Geschwindigkeit: Die PCR-Amplifikationszeit beträgt weniger als 80 Minuten.
Technische Parameter:
Produktname | Neuartiges Coronavirus (2019-nCoV) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR) |
Erkennungsprinzip | Fluoreszenz-PCR |
Erkennungsziel | Neuartiges Coronavirus (2019-Ncov) ORF1ab und N-Gen |
Anwendbares Instrument | Quantitatives Fluoreszenz-PCR-Instrument |
Lagerbedingungen | -20 ± 5 ℃, vor Licht schützen |
Gültiger Zeitraum | Ungeöffnet ≥6 Monate; Geöffnet≥90 Tage |
Probenvolumen | 7μl |
Reaktionsvolumen | 20μl |
Nachweisgrenze | 500 Kopien/ml |
Stabilität | CV<3 % |
Interpretation positiver Ergebnisse | CT≤38 |
Verpackungsspezifikation | 48T/Karton; 60 Kartons/Karton |
Paketgröße | 500*500*500mm |
Bruttogewicht | 23kg |
*In den USA nicht verfügbar
Vorteile:
1. Interne Kontrolle: Das menschliche β-Globin-Gen wird als interne Kontrolle in das Reagenz einbezogen, um die Gültigkeit des Experiments zu überprüfen.
2. Hohe Empfindlichkeit: Die niedrigste Nachweisgrenze liegt bei 500 Kopien/ml.
3. Hohe Spezifität: Primer und Sonden sind für spezifische Fragmente zweier Genregionen konzipiert, die sich gegenseitig bestätigen, um die Ergebnisse genauer zu machen. Keine Kreuzreaktivität mit anderen Erregern mit demselben Infektionsort oder ähnlichen Infektionsmerkmalen.
4. Starke Stabilität: Der CV jedes Kanals beträgt alle <3 %.
5. Mehrfache Echtzeit-RT-PCR-Detektion: Jeder Kanal interferiert nicht miteinander und die Amplifikationskurve ist S-förmig.
6. Einfache Bedienung: Einstufige Methode zur Durchführung der RT-PCR. Der gesamte Vorgang kann innerhalb von 80 Minuten nachgewiesen werden.
7.Schnelle Geschwindigkeit: Die PCR-Amplifikationszeit beträgt weniger als 80 Minuten.
Technische Parameter:
Produktname | Neuartiges Coronavirus (2019-nCoV) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR) |
Erkennungsprinzip | Fluoreszenz-PCR |
Erkennungsziel | Neuartiges Coronavirus (2019-Ncov) ORF1ab und N-Gen |
Anwendbares Instrument | Quantitatives Fluoreszenz-PCR-Instrument |
Lagerbedingungen | -20 ± 5 ℃, vor Licht schützen |
Gültiger Zeitraum | Ungeöffnet ≥6 Monate; Geöffnet≥90 Tage |
Probenvolumen | 7μl |
Reaktionsvolumen | 20μl |
Nachweisgrenze | 500 Kopien/ml |
Stabilität | CV<3 % |
Interpretation positiver Ergebnisse | CT≤38 |
Verpackungsspezifikation | 48T/Karton; 60 Kartons/Karton |
Paketgröße | 500*500*500mm |
Bruttogewicht | 23kg |
*In den USA nicht verfügbar
