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Aussage von BIOBASE-Marke:
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Einführung:
Dieses Produkt wählt die ORF1AB- und N-Genregionen des Coronavirus 2019-Novel aus und entwirft zwei Sätze spezifischer Primer und Fluoreszenzsonden, die zwei Stellen des Gens gleichzeitig abdecken. Um den gesamten Extraktions- und Erkennungsprozess zu kontrollieren, menschlich β-Globin-Gen wurde während des Extraktions- und Nachweisprozesses als nicht wettbewerbsfähige interne Kontrolle. Die RT-PCR-Reaktionslösung ist vorgemischt, was bequem, effizient und einfach zu bedienen ist. Es verwendet hocheffiziente TAQ-DNA-Polymerase und weist eine starke Stabilität auf. Das Kit könnte zur Hilfsdiagnose und zur epidemiologischen Überwachung einer Coronavirus-Infektion von 2019-Novel verwendet werden.
| Menge: | |
|---|---|
2019-NCOV) RT-QPCR-Erkennungskit
BIOBASE
Vorteile:
1. Interne Kontrolle: Das menschliche β-Globin-Gen wird als interne Kontrolle in das Reagenz einbezogen, um die Gültigkeit des Experiments zu überprüfen.
2. Hohe Empfindlichkeit: Die niedrigste Nachweisgrenze liegt bei 500 Kopien/ml.
3. Hohe Spezifität: Primer und Sonden sind für spezifische Fragmente zweier Genregionen konzipiert, die sich gegenseitig bestätigen, um die Ergebnisse genauer zu machen. Keine Kreuzreaktivität mit anderen Erregern mit demselben Infektionsort oder ähnlichen Infektionsmerkmalen.
4. Starke Stabilität: Der CV jedes Kanals beträgt alle <3 %.
5. Mehrfache Echtzeit-RT-PCR-Detektion: Jeder Kanal interferiert nicht miteinander und die Amplifikationskurve ist S-förmig.
6. Einfache Bedienung: Einstufige Methode zur Durchführung der RT-PCR. Der gesamte Vorgang kann innerhalb von 80 Minuten nachgewiesen werden.
7. Hohe Geschwindigkeit: Die PCR-Amplifikationszeit beträgt weniger als 80 Minuten.
Technische Parameter:
Produktname | Neuartiger Coronavirus (2019-NCOV) Nukleinsäuretektionskit (Fluoreszenz PCR) |
Erkennungsprinzip | Fluoreszenz PCR |
Erkennungsziel | Roman Coronavirus (2019-NCOV) ORF1AB und N-Gen |
Anwendbares Instrument | Fluoreszenz quantitatives PCR -Instrument |
Speicherbedingungen | -20 ± 5 ℃, halten Sie sich vom Licht fern |
Gültiger Zeitraum | 12 Monate ungeöffnet; Eröffnet ≥ 90 Tage |
Probenvolumen | 7 & mgr; l |
Reaktionsvolumen | 20 & mgr; l |
Erkennungsgrenze | 500 Kopien/ml |
Stabilität | Lebenslauf <3% |
Interpretation positiver Ergebnisse | CT ≤ 38 |
Packspezifikation | 48T/Box; 60 Kisten/Karton |
Paketgröße | 500*500*500 mm |
Bruttogewicht | 23 kg |
*In den USA nicht verfügbar
Vorteile:
1. Interne Kontrolle: Das menschliche β-Globin-Gen wird als interne Kontrolle in das Reagenz einbezogen, um die Gültigkeit des Experiments zu überprüfen.
2. Hohe Empfindlichkeit: Die niedrigste Nachweisgrenze liegt bei 500 Kopien/ml.
3. Hohe Spezifität: Primer und Sonden sind für spezifische Fragmente zweier Genregionen konzipiert, die sich gegenseitig bestätigen, um die Ergebnisse genauer zu machen. Keine Kreuzreaktivität mit anderen Erregern mit demselben Infektionsort oder ähnlichen Infektionsmerkmalen.
4. Starke Stabilität: Der CV jedes Kanals beträgt alle <3 %.
5. Mehrfache Echtzeit-RT-PCR-Detektion: Jeder Kanal interferiert nicht miteinander und die Amplifikationskurve ist S-förmig.
6. Einfache Bedienung: Einstufige Methode zur Durchführung der RT-PCR. Der gesamte Vorgang kann innerhalb von 80 Minuten nachgewiesen werden.
7. Hohe Geschwindigkeit: Die PCR-Amplifikationszeit beträgt weniger als 80 Minuten.
Technische Parameter:
Produktname | Neuartiger Coronavirus (2019-NCOV) Nukleinsäuretektionskit (Fluoreszenz PCR) |
Erkennungsprinzip | Fluoreszenz PCR |
Erkennungsziel | Roman Coronavirus (2019-NCOV) ORF1AB und N-Gen |
Anwendbares Instrument | Fluoreszenz quantitatives PCR -Instrument |
Speicherbedingungen | -20 ± 5 ℃, halten Sie sich vom Licht fern |
Gültiger Zeitraum | 12 Monate ungeöffnet; Eröffnet ≥ 90 Tage |
Probenvolumen | 7 & mgr; l |
Reaktionsvolumen | 20 & mgr; l |
Erkennungsgrenze | 500 Kopien/ml |
Stabilität | Lebenslauf <3% |
Interpretation positiver Ergebnisse | CT ≤ 38 |
Packspezifikation | 48T/Box; 60 Kisten/Karton |
Paketgröße | 500*500*500 mm |
Bruttogewicht | 23 kg |
*In den USA nicht verfügbar
